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COVID-19新冠肺炎防疫物资医疗器械注册证真伪查询验证!

2020年4月1日起,出口新冠病毒防疫医疗物资,必须取得我国医疗器械产品注册证书,出口三无产品将面临严厉处罚! 在此,您可以免费对医疗器械注册证的真伪进行验证,并可以在此查询到已经取得药监局批准的合法医疗器械生产厂家和产品信息。

免费验证

药监局批准医疗器械证书验证
医疗器械注册证书号 产品名称 制造商 省份
  •  中国及各省药监局批准的 "COVID-19 Test Kits" 产品清单:
  • NPMA CFDA ID 注册证书号
    Certificate Number
    类别
    Category
    等级
    Class
    产品名称
    Product Name
    制造商
    Manufacturer
    省份
    Province
    Category Medical Device Class CFDA Certificate Number Medical Device Name Manufacturer Name Address Website Phone Email 咨询客服
    ID
    21
    国械注准20203400298 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(杂交捕获免疫荧光法) 安邦***门)生物科技有限公司 中国
    China
    COVID-19 Test Kits Class III CFDA certficate validation is a paid service
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    ID
    22
    国械注准20203400299 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 上海***长征医学科学有限公司 中国
    China
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    ID
    23
    国械注准20203400300 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(RNA捕获探针法) 上海***生物科技有限公司 中国
    China
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    ID
    24
    国械注准20203400301 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增-金探针层析法) 武汉***生物科技股份有限公司 中国
    China
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    ID
    25
    国械注准20203400302 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(双扩增法) 武汉***生物科技股份有限公司 中国
    China
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    ID
    2474
    国械注准20203400322 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 北京***制药股份有限公司 中国
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    ID
    2475
    国械注准20203400365 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 丹娜***津)生物科技有限公司 中国
    China
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    ID
    2476
    国械注准20203400366 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 IgG抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 丹娜***津)生物科技有限公司 中国
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    ID
    2477
    国械注准20203400367 新型冠状病毒检测试剂 3类医疗器械 抗体检测试剂盒(胶体金法) 上海***生物科技有限公司 中国
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