COVID-19新冠肺炎防疫物资医疗器械注册证真伪查询验证!

2020年4月1日起，出口新冠病毒防疫医疗物资，必须取得我国医疗器械产品注册证书，出口三无产品将面临严厉处罚！在此，您可以免费对医疗器械注册证的真伪进行验证，并可以在此查询到已经取得药监局批准的合法医疗器械生产厂家和产品信息。

免费验证

药监局批准医疗器械证书验证

中国及各省药监局批准的 "KN95 Medical Protective Respirator" 产品清单:

NPMA CFDA	ID	注册证书号 Certificate Number	类别 Category	等级 Class	产品名称 Product Name	制造商 Manufacturer	省份 Province	Category	Medical Device Class	CFDA Certificate Number	Medical Device Name	Manufacturer Name	Address	Website	Phone	Email	咨询客服
	ID			类医疗器械		***			Class	CFDA certficate validation is a paid service 制造商联系方式及英文信息为收费服务							咨询

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