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口服液车间培训教材

 

第三章  口服液的灭菌与灯检

除无菌操作制备的口服液外,所生产的口服液灌装前后均须进行灭菌,以保证口服液的质量。口服液的灭菌方法有多种,主要根据药液中的原辅料的性质与工艺要求来选用,灭菌方法与灭菌条件的选择,既要考虑保证药效又要保证灭菌完全,必要时可采取几种方法联合使用。

第一节  口服液常用的灭菌方法

一、湿法灭菌法

湿热灭菌法采用饱和水蒸汽或沸水来杀灭微生物的一种方法,是口服液较多采用的方法。具有灭菌作用的机理,系因湿热能使微生物细胞中蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。

湿热灭菌按其方式不同又分为热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法。

(一)热压灭菌法:热压灭菌法又称高压蒸汽灭菌法,系指在高压蒸汽灭菌箱内,利用超过100Kpa气压饱和水蒸汽的高热能和穿透务的性质以杀灭微生物的方法。该法具有灭菌完全、可靠、操作简便、易于控制等优点,适用于在耐热药物以及水溶液工作服、器具等物品的灭菌。

(二)灭菌器内温度检查方法

1、留点温度计

1)熔融温度指示剂:选用某些化学药品的熔点,恰在灭菌要求的温度范围内,以检查灭菌温度的变化,灭菌时取少量指示剂结晶封于瓶内,分别置灭菌的前、中、后或上、中、下层位置上,如结晶熔化,则表示温度已达到,常用指示剂有安替比林(110~120℃)、升华硫(117℃)、苯甲酸(121~123℃)。

2)碘淀粉温度指示剂:将碘、碘化钾各0.5g、淀粉25g,加水至300ml,使成糊状,然后将滤纸条浸入片刻,取出,常温干燥备用。灭菌时将纸条封于瓶中或试管内,依上法放于三层位置上,如温度达到114~115℃时,则低条蓝色完全褪去。

2、流通蒸汽灭菌法与煮沸灭菌方法

1)流通蒸汽灭菌法:系指在常压下,在不密闭的灭菌容器内,用100℃流通蒸汽杀灭细菌的方法,压力与大气压相等,对耐高热的品种基本上都采用流通蒸汽100℃灭菌30分钟或60分钟,这种灭菌方法对细菌毓体的灭菌效果大,但不能保证完全杀灭芽孢。

2)煮沸灭菌法:系将待灭菌的物品放入水中加热煮沸的灭菌方法。煮沸灭菌的温度与时间一般是10030分钟或60分钟,但不能完全杀灭芽孢,故需加入适宜的抑菌剂。

其它湿热灭菌方法尚有低温问题歇灭菌法、油浴各盐水浴灭菌法等,在口服液制备中不常用。

(三)     影响湿热灭菌的因素

影响湿热灭菌的因素较多,但主要因素有如下几个方面:

1. 蒸汽性质的影响,由于蒸汽的性质不同,即蒸汽的温度与水的沸点相当,当蒸汽的压力达到平衡时,此时蒸汽中含有微细的水滴,饱和蒸汽热含量较高,热的穿透力亦较大,因之灭菌效果亦好。

2. 灭菌的温度与时间:通常灭菌的温度与时间成反比,即温度愈高所需时间愈短,但口服液在灭菌时,首先考虑的应是药物受热的稳定性的问题,某些药物超过100时则起变化,不应使用热压灭菌,在能达到灭菌的前提下,尽量采用其他适宜的灭菌方法。

3. 介质的性质:如口服液中含有糖类、蛋白质等营养物质时,则对细菌可能有一种保护作用,能增加细菌的抗热性,又如药液的PH值对细菌活性也有影响,通常药液的PH值高于7.0或低于7.0时均能减低细菌的耐热性,即能达到灭菌的目的。

4. 细菌的性质与数量:各种细菌对热的抵抗力有个体间的差别,微生物的老幼对热的抵抗力的不同、生长时期的细菌对高温的抵抗力要经衰老时期抵抗力大得多。

细菌和芽孢的数量愈多,则所需的灭菌时间愈长,因其数量较多时,其中对抗热较大的个体细胞存在的机会也愈多,因之对热具有更大的耐热力,故在口服液制备过程中,应尽可能减少微生物的污染,并注意及时灭菌。

一、滤过除菌法

在口服液制备中,对不耐热药液的除菌或须用无菌操作法生产的品种,则需用滤过除菌法,即利用细菌不能通过微孔滤器的性质,可用加压或减压的办法,使药液通过微孔滤器以除去细菌的一种方法。此法可将活与死菌一并除去,是其优点,常用除菌滤器有G6号垂熔玻璃漏斗、石棉板滤器及0.25μm微孔滤膜。

二、微波照射灭菌法

灭菌的工作原理:系指频率大于300兆赫或波长短于1m的高频率电流,主要是由于极性水分子可强烈吸收微波,交流电场中,因电场时间的变化使极性分子发生施转振动,致使各分子间相互摩擦而生热,物质温度升高,从而产生灭菌效果,另外微波的波长也能增强灭菌的效果。

三、辐射灭菌法

本法在口服液制备过程中虽不常用,但在制成成品中发现菌检不合格时,作为补救灭菌措施,其优点是:在已知的细菌数量时,可以整箱整件整打进行灭菌。

辐射灭菌法是应用β射线、γ射线杀菌的方法,灭菌机理是作用于水分子,使H2O电离为HOH ,这些游离基是强烈的还原剂和氧化剂,它则直接作用于细胞本身,使之失去活性,对口服液捏无明显变化。

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